지식 내용
#### 1. 간 손상의 핵심 메커니즘
1. ** 직접 세포 독성 ** : 17 - 대사 동안 생성 된 알킬 대사 산물은 간 세포 미토콘드리아를 손상시킬 수 있으며, ALT (Alanine aminotransferase) 및 AST (Aspartate Aminotransferase)를 증가시킬 수 있습니다. 임상 데이터에 따르면 2 주 50mg/일 사용자의 사용자는 약 60%가 간 효소의 가벼운 상승 (정상 값보다 1-2 배 높음)을 가졌으며, 100mg/일을 취하는 사람들의 경우 비율이 85%로 상승한 것으로 나타났습니다.
2. ** 담낭의 위험 ** :이 약물은 담즙산 수송 체를 억제하고 담즙 배설 장애를 유발할 수 있으며, 이는 혈청 빌리루빈 상승으로 나타납니다. 긴 - 용어 사용 (8 주 이상)은 약 5%-8%의 발생률로 황달을 유발할 수 있습니다.
#### 2. 복용량 및 사이클 패턴의 위험
- ** short - 용어 저용량 (<50mg/day, <4 weeks)**: Liver enzyme abnormalities are mostly reversible, 90% can return to normal after 2 weeks of discontinuation, and there is no significant risk of fibrosis.
- **Long-term high dose (>100mg/day, >6 주) ** : 간 세포에 대한 반복 손상은 중심 소엽 괴사를 유도 할 수 있으며, 사용자의 약 10%가 간 생검에서 섬유증이 보이며 CYP3A4 효소 활성이 낮은 개인과 더 밀접하게 관련되어 있습니다 (느린 대사).
#### 3. 다른 스테로이드와의 독성 비교
유사한 약물과 비교하여 Winstrol은 Dianabol (Methandrostenolone)보다 간 독성이 낮지 만 Anavar (Oxandrolone)보다 높습니다. 동일한 용량에서는 간 효소 2 -}이 Anavar의 3 배만 증가하지만 Dianabol의 60% 만 증가시킵니다. 이로 인해 "비교적 제어 가능하지만 신중한"옵션이됩니다. 간 효소는 2 주마다 사용될 때마다 모니터링되어야하며, Silymarin과 같은 간 보호기로 복용하면 손상 위험을 30%줄일 수 있지만 간 질환의 병력을 가진 사람들에게는 절대적으로 금기입니다.
