스테로이드의 화학적 성질

3개의 6개 탄소 시클로헥산 고리(A, B, C)와 1개의 5개 탄소 고리(D)로 구성된 융합된 4환식 화합물입니다. 탄소 원자 번호 매기기 순서가 표시됩니다.
다양한 천연 스테로이드 분자의 이중 결합 수와 위치, 치환기의 유형, 수 및 위치, 치환기와 고리 핵 사이의 배열, 고리 사이의 배열은 모두 다양합니다.
천연 스테로이드 분자의 6개 탄소 고리 A, B, C는 모두 가장 안정적인 형태인 "의자형" 구조(사이클로헥산 구조)를 채택합니다(유일한 예외는 에스트로겐 분자의 A 고리가 방향족 고리라는 점입니다. 평면 형태).
고리 A와 고리 B 사이의 접합은 시스 또는 트랜스일 수 있는 반면, C/D 접합은 일반적으로 트랜스입니다. 심장 배당체와 두꺼비 독만 예외입니다.
스테로이드의 4고리 골격의 탄소원자에 연결된 치환기의 배향은 - 또는 -로 표시되며, 골격면 위에 있는 것은 (실선)으로, 아래에 있는 것은 (점선)으로 나타낸다. . 예를 들어, 콜레스테롤 분자 C-3의 하이드록실 그룹, 두 개의 각진 메틸 그룹 C-18 및 C-19, 측쇄는 모두 베타 방향입니다.