설명

기술적인 매개 변수

소개

peptides

product-1400-1400

제품 설명

## 1. 펩티드 화합물의 분류 및 개요

BPC -157 (신체 보호 화합물 -157) 및 TB -500 (Thymosin Beta -4)은 중요한 생물학적 활성을 가진 두 가지 유형의 합성 펩티드이며, 이는 의학적 연구에 널리 사용되며, 스포츠 재활 및 재생 의학에 널리 사용되는 (4}} .는 작용에 따라 작용하고, 그에 따라). 카테고리 :

### 1. 구조적 분류

- ** 선형 펩티드 (bpc -157) ** :

15 개의 아미노산 잔기 (분자식 : c₆₂h₉₈n₁₆o₂₂, 분자량 : 1419 . 5 da)로 구성된 직선형 폴리펩티드.

- ** 순환 활성 펩티드 (TB -500) ** :

43 개의 아미노산 (분자식 : c₂₁₂h₃₄₀n₅₄o₅₅s, 분자량 : 4963 . 1 da)을 함유하는 티모신 4의 합성 유도체, 핵심 활성 영역 (ac-ser-asp-leys-pro-asp)은-뇌 구조를 통해 기능적 형성을 형성한다.

### 2. 기능 분류

- ** 조직 복구 (bpc -157) ** : 위장 점막 수리, 혈관 생성 및 힘줄 치유 .

- ** 세포 이동 조절 (TB -500) ** : 액틴 중합을 조절하여 세포 이동 및 상처 복구 촉진 .

## 2. 물리적 및 화학적 특성 분석

### 1. 기본 물리적 및 화학적 매개 변수

| 매개 변수|bpc -157 (5mg)|tb -500 (5mg) |

|---------------|---------------------------|----------------------------|

| ** 외관 ** 흰색 ~ 흰색 동결 건조 분말|백색 결정 분말 |

| ** 용해도 **|산성 수성 용액에 쉽게 용해됩니다 (ph<5) | Need to be soluble in weak alkaline buffer (pH7-8) |

| **Stability** | Activity retention >-20 학위에서 3 년간의 저장 후 95%|동결 건조 상태에서 2-8 학위에서 2 년 동안 안정 |

| ** 등전 지점 (PI) **|4.8 ± 0.2|5.1 ± 0.3 |

| ** hygroscopicity **|낮은 (수분 흡수<1% when RH<30%) | Medium (need to be stored in desiccant) |

### 2. 스펙트럼 특성

- ** BPC -157 ** : UV 흡수 피크는 278nm (티로신 잔기)에 위치하고 적외선 스펙트럼은 1650cm⁻¹ (Amide I 밴드) 및 1540cm ¹ (Amide II 대역) .에서 전형적인 - 헬릭스 특성을 보여줍니다.

- ** TB -500 ** : 원형 이색성 스펙트럼 (CD)은 208nm 및 222nm에서 특성 피크를 보여주고 핵 자기 자기 공명 (NMR)은 핵심 테트라 펩티드 영역에서 동적 형태 변화를 보여줍니다..

## 3. 생물학적 활동 이점의 비교

### 1. BPC의 코어 장점 -157

- ** 다중 표적 복구 ** : VEGF 경로를 활성화함으로써 혈관 생성 속도는 300%증가하고 동시에 FGF -2 발현은 힘줄 세포 증식을 촉진하기 위해 상향 조절됩니다 .

- ** 항 염증 특성 ** : TNF- 및 IL -6의 발현을 억제하고 실험은 염증 인자의 수준이 60-80%.에 의해 감소 될 수 있음을 보여줍니다.

- ** Neuroprotection ** : 척수 손상 모델에서 축삭 재생을 촉진하고 회복 속도는 대조군의 것보다 45% 높습니다 ..

### 2. tb의 고유 장점 -500

- ** 향상된 세포 이동 ** : 액틴 단량체 (G-Actin) .에 결합하여 세포 운동 속도를 2-3 시간만큼 증가시킵니다.

- ** 항 섬유증 ** : TGF - 1 경로를 억제하고 50-70%.에 의해 콜라겐 증착을 감소시킵니다.

- ** 심장 보호 ** : 심근 허혈 반복 손상 모델에서 경색 영역은 40%감소 .

## 4. 준비 과정 및 품질 관리

### 1. 합성 과정

- ** 고체 합성 ** :

BPC-157 adopts Fmoc strategy, with coupling efficiency of >99 . 단계 당 8% 및 총 수율 75%; TB -500는 세그먼트에서 합성 한 다음 액체 상으로 연결되어 총 수율이 약 58%입니다.

- ** 정화 기술 ** :

Purified by reversed-phase HPLC (C18 column), BPC-157 purity >98 . 5% (검출 파장 214nm), tb -500는 큰 분자량으로 인해 중합 정도를 확인하기 위해 SEC-HPLC를 사용해야합니다.

### 2. 주요 품질 관리 표시기

- ** BPC -157 ** : 잔류 TFA<0.1%, endotoxin <0.5EU/mg, amino acid composition deviation <2%.

- **TB-500**: Disulfide bond correct pairing rate >99%, 산화 생성물<1%, biological activity detection (cell migration experiment EC50≤10nM).

## 5. 임상 적용의 진행

### 1. BPC의 임상 전환 -157

- ** 소화 시스템 ** : 크론 병의 2 상 시험에서 5mg/일의 복용량은 내시경 점수를 67%. 향상시켰다.

- ** 스포츠 의학 ** : 아킬레스 건염 환자에 대한 8 주간의 주사 치료 후, VAS 통증 점수는 7.2에서 2.1.로 떨어졌습니다.

### 2. tb -500의 혁신적인 응용 프로그램

- ** 피부 재생 ** : 당뇨병 성 발 궤양 환자에서 사용한 후 상처 폐쇄 시간이 40%. 단축되었습니다.

- ** 신경 퇴행성 질환 ** : 알츠하이머 병 모델은 플라크 .의 35% 감소를 보여 주었다.

## 6. 안정성 및 스토리지 사양

### 1. 스토리지 조건의 최적화

- ** 구성되지 않은 상태 ** : -20 학위 (bpc -157) 또는 2-8 학위 (tb -500)에서 패키지를 청소하는 것이 좋습니다. 습도는 15%아래로 제어되어야합니다.

- ** 솔루션 상태 ** : BPC -157은 pH4 . 0 아세테이트 완충액에서 4도에서 7 일 동안 안정적이며, TB -500는 흡착을 방지하기 위해 0.1% HSA를 추가해야합니다.

### 2. 저하 메커니즘

-BPC -157의 주요 분해 경로는 n- 말단 가수 분해 (t₁/₂ =32 h, 37도), tb -500는 분자간 디황파이드 결합 불일치 (고온 이이 과정을 가속화 함) .입니다.

## 7. 안전 평가

### 1. 독성 데이터

- **Acute toxicity**: Rat LD₅₀>200mg/kg (BPC-157), >150mg/kg (tb -500) .

- ** 유전 적 독성 ** : Ames 테스트 및 염색체 수차 시험은 음성이었다 .

### 2. 임상 부작용

-BPC -157 : 0 . 환자의 3%가 주사 부위에서 적혈구를 가졌습니다.

-tb -500 : 0 . 사례의 8%가 일시적인 혈압 변동을보고했습니다.

## 8. 향후 개발 방향

1. ** 새로운 전달 시스템 ** : BPC -157의 위산 보호 구강 제제 개발 (예 : 키토산 나노 입자 캡슐화) .

2. ** 구조적 수정 ** : 반감기를 연장하기 위해 tb -500의 pegylation (t₁/₂가 2H에서 8H로 증가 할 수 있음) .

3. ** 병용 요법 ** : 줄기 세포 요법과 결합하여 골관절염에서 연골-공산 뼈 시너지 수리를 달성하기 위해 .

## 결론

BPC -157 및 TB -500은 독특한 물리 화학적 특성과 중요한 생물학적 활동을 갖춘 새로운 세대 치료 펩티드이며, 조직 복구를위한 혁신적인 솔루션을 제공하고 합성 과정의 최적화와 임상 연구의 심화와 함께 . {{3의 더 큰 역할을 할 것으로 예상됩니다. 후속 연구는 작용 메커니즘의 장기 작용 준비 및 분자 역학 시뮬레이션에 중점을 두어야한다 .