펩타이드 데르모르핀 5mg CAS:77614-16-5

펩타이드 데르모르핀 5mg CAS:77614-16-5
제품 소개:
더모르핀(Dermorphin)은 남미 독개구리(Phyllobates)의 피부 분비물에서 처음 발견된 자연 발생 펩타이드 화합물입니다. 이는 7개의 아미노산 잔기로 구성되어 있으며 구조적으로 내인성 오피오이드 펩타이드와 유사하며 매우 선택적인 μ-오피오이드 수용체 작용제입니다. Dermorphin의 강력한 효과는 특히 진통제 및 항불안제 잠재력 측면에서 오피오이드 연구의 중요한 후보가 됩니다. 모르핀과 같은 전통적인 오피오이드에 비해 더모르핀은 진통 효과가 더 강력하지만 부작용이 상대적으로 적기 때문에 오피오이드 의존성에 대한 우려가 더 큰 맥락에서 연구 핫스팟이 되었습니다. 마취 및 진통에 탁월한 효과가 있음에도 불구하고 더모르핀의 높은 효율성과 강력한 생물학적 활성으로 인해 약물 남용 및 안전성에 대한 잠재적인 위험이 있어 보다 엄격한 임상 모니터링이 필요합니다. μ-오피오이드 수용체에 결합하여 G 단백질 결합 신호전달 경로를 활성화하고, 신경을 통해 전달되는 통증 정보의 전달을 억제하여 강력한 진통 효과를 발휘합니다.
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설명
기술적인 매개 변수

 

제품소개

이름:더모르핀

제품 혜택:운동 기능 향상

CAS:77614-16-5

용량:5mg/바이알

제품 형태:백색 또는 회백색 분말(펩타이드)

유통기한:2-3연도(제품 포장 날짜를 기준으로 함)

펩타이드 더모르핀(Dermorphin)이란 무엇입니까?

 

**더모르핀**은 개구리 피부에서 추출한 천연 펩타이드 화합물로 강력한 진통 및 진통 효과가 있습니다. 이는 내인성 오피오이드 펩타이드의 구성원이며, 특히 개구리 피부에서 분비되는 펩타이드입니다. 그 화학 구조는 모르핀과 같은 다른 오피오이드 물질과 유사하지만 진통 효과는 모르핀보다 훨씬 강력합니다.

 

### 물리적, 화학적 특성:

- **화학구조**: 더모르핀은 7개의 아미노산으로 구성된 펩타이드로 화학명은 **Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH2**입니다. 그 구조에는 두 개의 방향족 아미노산(Tyrosine Tyr 및 Phe Phe)과 일부 생물학적 활성 아미노산이 있습니다.

- **분자량**: 더모르핀의 분자량은 약 **1023 Da**입니다.

- **용해성**: 펩타이드 특성으로 인해 Dermorphin은 물에 용해되지만 극도로 낮은 pH 값에서는 더욱 안정적입니다. 그 용해도는 다른 소분자 오피오이드 화합물과 유사합니다.

 

### 생물학적 작용:

더모르핀은 매우 강력한 **진통 효과**를 가지며, 일반적으로 모르핀보다 약 30~40배 더 강력합니다. 이는 오피오이드 수용체, 특히 μ-수용체(mu-opioid 수용체)에 결합하여 생물학적 작용을 발휘합니다. 오피오이드 수용체에 대한 매우 강한 친화력으로 인해 강력한 진통 효과를 빠르게 발휘할 수 있으며 내성이 낮습니다. 다른 오피오이드 물질과 비교하여 Dermorphin은 강력한 진통 효과가 있을 뿐만 아니라 특히 저용량에서 부작용이 더 적습니다.

 

### 복용량 및 사용:

Dermorphin의 복용량은 사용 시나리오와 투여 방법에 따라 다릅니다. 약물 개발에서의 사용은 주로 강력한 진통제로 사용되며 일부 동물 실험에서는 급성 또는 만성 통증 치료에도 사용됩니다. 연구용이나 임상용으로 사용하는 경우에는 개인차, 통증의 정도, 다른 약물의 병용 등에 따라 더모르핀의 용량을 조절해야 합니다.

일반적인 복용량 범위:

- **동물 실험에서**: 일반적으로 마이크로그램 수준으로 투여되며, 실험 목적에 따라 복용량이 달라지며 일반적으로 체중 1kg당 0.01~1 마이크로그램입니다.

- **임상 연구**: 잠재적인 진통제인 더모르핀은 아직 임상에서 널리 사용되지는 않았지만, 실험 데이터에 따르면 더 심한 만성 또는 급성 통증의 경우 모르핀보다 낮은 용량이 필요할 수 있습니다.

 

### 반감기 및 약동학:

더모르핀은 체내 반감기가 상대적으로 짧으며 일반적으로 몇 분에서 10분 이상입니다. 반감기는 투여 방법, 체내 대사율, 사용자의 건강 상태 등 다양한 요인에 의해 영향을 받습니다.

더모르핀은 펩타이드 분자이기 때문에 혈액순환에 효과적으로 들어가기 위해서는 일반적으로 주사나 다른 방법(경피 투여 등)이 필요합니다. 체내에서는 효소(프로테아제 등)에 의해 빠르게 분해되어 생물학적 활성을 잃기 때문에 진통 효과를 유지하려면 지속적인 투여가 필요합니다.

 

### 주기 및 기간:

더모르핀은 작용 시간이 상대적으로 짧으며 일반적으로 투여 후 **30분~수 시간** 내에 점차 약해지기 시작합니다. 다른 아편계 진통제(예: 모르핀)에 비해 더모르핀의 진통 효과는 매우 빠르게 시작되지만 작용 지속 시간이 짧아 자주 투여해야 할 수 있습니다.

 

### 부작용 및 안전성:

- **진통 효과**: 오피오이드 펩타이드인 더모르핀은 상당한 진통 효과를 가지고 있지만, μ-수용체에 대한 강한 친화력으로 인해 장기간 사용하면 일부 부작용이 발생할 수 있습니다.

- **중독**: Dermorphin 자체는 강력한 오피오이드 펩타이드로서 중독성이 상대적으로 낮지만 의존성과 내성의 위험도 있습니다.

- **호흡기 억제**: 모든 오피오이드와 마찬가지로 Dermorphin은 과다 복용 시 호흡 억제를 유발할 수 있으며 이는 오피오이드의 흔하고 치명적인 부작용입니다.

- **소화기 계통 문제**: 더모르핀은 대부분의 아편유사제의 일반적인 부작용인 변비와 같은 소화기 부작용을 일으킬 수 있습니다.

 

### 임상 및 스포츠 응용 분야:

현재 더모르핀은 **연구** 분야, 특히 새로운 진통제 개발에 주로 사용되고 있습니다. 더모르핀은 강력한 진통 효과로 인해 의학적으로 잠재력이 있지만, 부작용과 남용의 위험으로 인해 임상 치료에서는 널리 사용되지 않았습니다.

스포츠에서 Dermorphin은 법적 용도가 없으며 특히 Dermorphin이 금지 물질로 간주될 수 있는 도핑 테스트에서 금지 약물로 등록되어 있습니다. 남용하면 특히 강력한 진통 효과로 인해 심각한 건강 위험이 발생할 수 있으며, 이로 인해 운동선수의 통증이 가려지고 부상이 악화될 수 있습니다.

 

### 요약:

더모르핀(Dermorphin)은 매우 높은 μ-오피오이드 수용체 친화력과 모르핀보다 약 30-40배 더 강한 진통 효과를 지닌 개구리 피부에서 추출한 강력한 펩타이드 진통제입니다. 효과가 빠르고 강력하지만, 과도하게 사용하면 호흡억제, 중독 등 심각한 부작용을 일으킬 수 있어 사용을 엄격하게 통제할 필요가 있다. 현재 주로 연구 분야에서 사용되고 있으며 잠재적인 강력한 진통제로 개발되고 있습니다.

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펩타이드 Dermorphin의 작동 원리

 

### 더모르핀 소개

**더모르핀**은 멕시코 **도마뱀청개구리**(Phyllomedusa sauvagei)와 같은 특정 개구리의 피부 분비물에서 추출된 자연 유래 펩타이드 화합물입니다. 이는 강력한 진통 효과가 있는 뮤-오피오이드 수용체 작용제이며 모르핀과 같은 전통적인 아편유사제보다 더 강력하지만 더 적은 용량이 필요합니다.

 

### 적용인구

Dermorphin은 주로 다음과 같은 집단에 사용됩니다:

1. **임상 진통제 환자**: 강력한 진통제가 필요하지만 전통적인 아편유사제에 내성이 있는 환자의 경우 Dermorphin은 대안으로 특정 임상적 가치를 가질 수 있습니다. 신속하고 강력한 진통 효과를 제공할 수 있지만 일반적으로 엄격한 의학적 감독이 필요합니다.

2. **만성 통증 환자**: 만성 통증이 있는 환자, 특히 오피오이드를 장기간 사용하고 내성이 생긴 환자의 경우 더모르핀이 보다 효과적인 완화를 제공할 수 있습니다.

3. **실험 연구의 동물 모델**: Dermorphin은 강력한 생물학적 활성으로 인해 오피오이드 수용체의 작용 메커니즘과 통증의 생리학적 과정을 연구하기 위한 동물 실험에 자주 사용됩니다.

4. **기타 특수 조건**: 암 유발 통증, 수술 후 진통 및 기타 분야의 경우에는 더모르핀을 후보 약물로 사용할 수도 있습니다.

 

### 작동 원리

Dermorphin은 주로 **μ-오피오이드 수용체**의 활성화를 통해 작동합니다. μ-오피오이드 수용체는 통증 인식 및 조절과 관련된 인체의 중요한 수용체 중 하나입니다. Dermorphin은 이러한 수용체에 결합함으로써 통증 신호의 전달을 효과적으로 억제하고 강력한 진통 효과를 생성할 수 있습니다.

- **오피오이드 수용체 작용작용**: 더모르핀은 주로 μ-오피오이드 수용체 작용제로 사용됩니다. 이러한 수용체를 활성화하면 통증에 대한 신경계의 반응을 억제할 수 있습니다.

- **진통 효과**: 더모르핀은 기존 오피오이드의 효과 강도를 능가하기 때문에 더 낮은 용량에서도 강력한 진통 효과를 나타내고 부작용을 줄일 수 있습니다.

- **빠른 발병**: 효과가 빠르게 나타나고 짧은 시간 동안 지속되므로 일부 급성 통증 치료에 몇 가지 이점을 줄 수 있습니다.

 

### 복용량 및 관리

더모르핀은 매우 효과적이고 생체 활성이 높은 물질이기 때문에 사용 및 복용량에 매우 주의해야 하며 일반적으로 엄격한 의학적 감독 하에 사용됩니다. 구체적인 복용량과 투여량은 환자의 구체적인 상황과 치료 목표에 따라 다릅니다. 다음은 일반적인 지침입니다.

1. **복용량**:

- **성인**: 성인 환자의 경우 개인별 통증정도, 약물내성, 약물반응에 따라 더모르핀의 용량을 조절해야 합니다. 일반적으로 실험연구나 동물실험에서는 투여범위가 좁고 투여량이 적습니다.

- **낮은 복용량으로 시작**: 강력한 효과를 고려하여 일반적으로 낮은 복용량으로 시작하여 점차적으로 조정하는 것이 좋습니다.

2. **투여 경로**:

- **주사**: 더모르핀의 가장 일반적인 투여 경로는 피하 주사 또는 정맥 주사입니다.

- **다른 투여 형태**: 아직 대중화되지는 않았지만 실험에서는 경구 또는 국소 사용도 발생할 수 있습니다.

3. **주의사항**:

- **부작용 모니터링**: 더모르핀 사용 시 호흡 저하, 내성, 중독 등 발생할 수 있는 부작용에 주의해야 합니다.

- **점진적으로 용량 증가**: 강력한 진통 효과로 인해 부작용을 최소화하면서 최고의 진통 효과를 보장하기 위해 점차적으로 용량을 늘릴 필요가 있을 수 있습니다.

- **의존성과 중독**: 다른 오피오이드와 마찬가지로 더모르핀도 의존성과 중독 문제를 일으킬 수 있으므로 엄격한 모니터링과 적절한 사용 주기가 필요합니다.

4. **금기 사항**:

- 임산부와 수유 중인 여성은 더모르핀의 사용을 피해야 합니다.

- 심한 호흡억제, 간 및 신부전, 기타 아편유사제 과다복용 환자는 사용을 피해야 합니다.

 

### 요약

더모르핀(Dermorphin)은 상당한 진통 효과를 지닌 강력한 오피오이드 펩타이드 화합물입니다. 강력한 효과에도 불구하고 Dermorphin의 사용은 부작용과 중독 가능성으로 인해 엄격한 의학적 감독하에 수행되어야 합니다. 특별한 상황의 통증 관리를 위해 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있지만 남용 및 부적절한 사용을 피하기 위해 주의해서 사용해야 합니다.

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펩타이드 더모르핀의 관련 이점

 

**더모르핀**은 내인성 오피오이드 펩타이드 계열에 속하는 천연 펩타이드 화합물입니다. 이는 남아메리카의 *Phyllomedusa* 속과 같은 특정 개구리의 피부 분비물에서 추출됩니다. 더모르핀은 엔돌핀, 엔케팔린과 같은 다른 오피오이드 펩타이드와 구조적으로 유사하므로 오피오이드와 생리학적 효과가 유사하지만 효능과 약리학적 특성이 다릅니다.

Dermorphin의 몇 가지 가능한 이점과 응용 프로그램은 다음과 같습니다.

 

### 1. **진통 효과** 더모르핀은 오피오이드 펩타이드로서 강력한 진통 효과를 가지고 있습니다. 전통적인 아편유사제(예: 모르핀)와 비교하여 Dermorphin은 진통제 제공 시 효능이 더 높고 복용량 요구 사항이 더 낮을 수 있습니다. 연구에 따르면 더모르핀은 모르핀보다 수십 배 더 강력하므로 새로운 진통제 개발의 잠재적 후보가 될 수 있습니다. 내인성 펩타이드이기 때문에 그 효과는 의존성과 저항성 문제가 적을 수 있지만 아직 검증하려면 더 많은 연구가 필요합니다.

### 2. **부작용 감소**

일부 연구에 따르면 Dermorphin은 기존 아편유사제보다 부작용이 더 적을 수 있는 것으로 나타났습니다. 전통적인 오피오이드는 사용 시 중독, 호흡 억제, 변비 및 기타 문제를 일으킬 수 있지만 Dermorphin의 분자 구조와 작용 메커니즘이 다르기 때문에 이러한 부작용의 위험이 낮을 수 있습니다. 그러나 안전성을 확인하기 위해서는 더 광범위한 임상 연구가 여전히 필요합니다.

### 3. **운동 기능 개선**

Dermorphin은 일부 동물 실험에서 운동 기능의 개선을 보여주었습니다. 이는 오피오이드 수용체와 상호작용하여 신경계의 신호 전달에 영향을 미쳐 운동 제어를 향상시킬 수 있습니다. 아직 더 많은 연구와 검증이 필요하지만, 잠재적인 신경 보호 효과는 운동 신경 질환(예: 파킨슨병, 다발성 경화증 등) 치료에 새로운 치료법을 제공할 수 있습니다.

### 4. **면역체계에 미치는 영향**

일부 연구에서는 Dermorphin이 면역체계에 특정 조절 효과를 가질 수 있음을 지적했습니다. 오피오이드 펩타이드로서 면역 및 염증 반응에 영향을 미칠 수 있으며, 이 효과가 완전히 연구되지는 않았지만 가능한 면역 조절 치료에 대한 새로운 방향을 제시합니다.

### 5. **항우울제 및 진정 효과**

다른 오피오이드 펩타이드와 마찬가지로 Dermorphin에도 항우울제 및 진정 효과가 있을 수 있습니다. 연구에 따르면 특정 오피오이드 펩타이드는 뇌의 신경 전달 물질 균형을 조절하여 기분을 개선하고 스트레스를 완화할 수 있는 것으로 나타났습니다. 강력한 오피오이드 펩타이드인 Dermorphin은 신경 전달 물질의 방출을 조절하여 불안 및 우울증과 같은 기분 장애를 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.

### 6. **안티에이징 효과**

일부 연구에서는 오피오이드가 노화 과정의 조절과 관련되어 있습니다. 현재 Dermorphin의 노화 방지 효과를 구체적으로 조사한 대규모 연구는 없지만, 그 작용 메커니즘은 신경계를 조절하고 산화 스트레스를 줄이며 세포 복구를 촉진하여 노화 과정을 늦출 수 있음을 시사합니다.

### 7. **항균효과**

연구에 따르면 더모르핀은 특히 특정 박테리아 감염과 싸울 수 있는 잠재력에서 항균 특성을 가질 수 있는 것으로 나타났습니다. 일부 펩타이드는 천연 항균 효과가 있으며 박테리아 세포막과 상호 작용하여 구조를 파괴하여 박테리아 성장을 방지할 수 있습니다. 이 분야의 연구는 상대적으로 예비 단계이지만 새로운 항균 펩타이드 개발에 대한 흥미로운 아이디어를 제공할 수 있습니다.

### 8. **정신 건강 및 행동에 미치는 영향**

일부 연구에서는 오피오이드 펩타이드가 뇌의 신경 전달 물질(예: 도파민, 세로토닌 등)의 역할에 영향을 미쳐 사람들의 감정과 행동을 변화시킬 수 있음을 보여주었습니다. 오피오이드 펩타이드인 더모르핀은 정신 건강, 특히 통증과 관련된 불안 및 우울증 증상 완화에 일정한 영향을 미칠 수 있습니다.

### 9. **약물 내성 가능성**

더모르핀은 다른 오피오이드와 다른 작용 메커니즘을 갖고 있기 때문에 기존 오피오이드 내성 문제를 극복하는 데 도움이 될 수 있습니다. 오피오이드 내성 및 의존성 문제는 현재 치료의 주요 과제이며 Dermorphin은 보다 안전하고 효과적인 대안을 제공할 수 있습니다.

### 10. **신경보호 효과**

더모르핀은 일부 동물 모델에서 일부 신경 보호 효과를 나타냈으며 신경퇴행성 질환(예: 알츠하이머병, 파킨슨병 등)과 관련된 병리학적 과정을 늦추는 데 도움이 될 수 있습니다. 중추 신경계에 대한 오피오이드 펩타이드의 조절 효과는 뉴런을 손상으로부터 보호하고 염증 반응과 산화 스트레스를 감소시켜 신경퇴행성 질환의 진행을 늦추는 데 도움이 될 수 있습니다.

### 임상 적용 및 전망

Dermorphin에 대한 연구는 아직 초기 단계이지만 약리학 및 임상 치료 분야에서 광범위한 잠재력을 보여주었습니다. 향후 연구에서는 다양한 약물 전달 방법(예: 경구, 주사 또는 국소 적용)을 통해 치료 이점을 극대화하고 잠재적인 부작용 및 안전 문제를 해결하는 방법을 탐구할 수 있습니다. 또한 더모르핀의 사용은 여전히 ​​엄격한 법적, 윤리적 제한을 받고 있으며, 특히 소스 및 추출 과정에서 발생할 수 있는 윤리적 문제가 더욱 그렇습니다.

 

요약하자면,

천연 오피오이드 펩타이드인 Dermorphin의 잠재적인 약리학적 효과와 치료 전망은 과학자와 의학 연구자들에게 새로운 탐구 방향을 제시합니다. 비록 그 이점과 위험에 대한 우리의 이해가 여전히 제한적이지만, 이는 의심할 여지 없이 미래의 새로운 치료법과 약물 개발에 중요한 연구 주제입니다.

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FAQ

Q: 더모르핀의 작용기전은 무엇인가요?

A: 더모르핀은 μ-오피오이드 수용체에 결합하여 진통 효과를 발휘합니다. 오피오이드 수용체는 주로 통증 조절에 관여하는 신경계의 수용체입니다. 더모르핀은 이러한 수용체에 결합한 후 통증 신호 전달을 억제하고 통증 감각을 감소시킵니다. Dermorphin의 높은 친화성과 선택성으로 인해 많은 일반적인 합성 오피오이드보다 오피오이드 수용체를 더 강력하게 활성화합니다. 따라서 더모르핀은 극히 낮은 용량에서도 강력한 진통효과를 나타낼 수 있으며 작용시간도 짧습니다.

Q: 더모르핀은 다른 오피오이드 펩타이드와 어떻게 다른가요?

A: 더모르핀은 구조와 효능 면에서 다른 오피오이드 펩타이드(예: 엔돌핀, 엔케팔린 등)와 다릅니다. 7개의 아미노산으로 구성된 짧은 펩타이드로 μ-opioid 수용체와 높은 특이성과 친화력으로 결합합니다. 엔돌핀과 같은 전통적인 오피오이드 펩타이드와 비교하여 Dermorphin은 인체에 더 효과적이며 더 중요한 진통 효과가 있습니다. 동시에, Dermorphin은 펩티다제에 의해 쉽게 분해되지 않으므로 체내 반감기가 길고 작용 지속 시간이 비교적 길어집니다.

 

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