설명

기술적인 매개 변수

소개

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제품 설명

#### 1. 개요 및 기본 속성

** Drostanolone enanthate **는 합성 스테로이드로, 디 하이드로 테스토스테론 (DHT)의 유도체이며, 에스테르 화 변형 (Enanthate)에 의해 반감기가 확장됩니다. 화학 이름은 ** {2 - Methyl -17 - Hydroxy -5 - Androstane -3- One Enanthate **입니다.

- ** CAS 번호 ** : 472-61-3 (Drostanolone Mother Nucleus), 에스테르 화 후 완전한 화합물은 특정 CAS 번호를 필요로 할 수 있으며, 이는 공급 업체가 확인해야합니다.

- ** 분자식 ** : C27H42O3

- ** 분자량 ** : 414.62 g/mol

- ** 외관 ** : 흰색에서 흰색의 흰색 결정 분말

- ** 용해도 ** : 유기 용매 (예 : DMSO, 에탄올)에 가용성, 물에 약간 가용성.

#### 2. 화학 구조 및 합성 경로

1. ** 화학 구조 **

- 핵심 구조는 ** 5 - Androstane skeleton **를 기반으로하며 다음과 같은 주요 수정입니다.

- ** {2 - Methyl ** : 항 아로마 화 능력을 향상시키고 에스트로겐 전환을 감소시킵니다.

- ** 17 - Hydroxyheptanoate ** : 약물 반감기를 연장하고 지질 용해도를 향상시킵니다.

- 에스테르 사슬 (heptanoic acid)은 효소 가수 분해를 통해 활성 성분 ** Drostanolone **를 천천히 방출하며, 그 효과는 7-10 일 동안 지속될 수 있습니다.

2. ** 합성 방법 **

- 출발 물질은 ** drostanolone **이며, 이는 에스테르 화 반응을 통한 촉매 (예 : p- 톨루엔 설 폰산)의 작용 하에서 heptanoic 무수물과 결합된다.

- The purification steps include crystallization and chromatographic separation to ensure purity>98%(HPLC).

#### 3. 약리학 적 작용 및 메커니즘

1. ** 안드로겐 수용체 (AR) 작용제 **

- AR에 대한 높은 친화력 결합, 근육 단백질 합성을 촉진하며 지방 침착을 억제합니다.

- ** 항 에스트로겐 특성 ** : 아로마 화 활동, 에스트로겐으로의 전환 없음, 부종 및 남성 유방 발달을 피하십시오.

2. ** 대사 경로 **

-간에 의해 신장에 의해 배설되는 비활성 제품으로 대사.

- ** Half-Life ** : 약 7-10 일 (Ester 체인 지연 방출).

3. ** 의료 응용 프로그램 **

-** 유방암 치료 ** : 역사적으로 에스트로겐-의존적 종양 성장을 억제하기 위해 진행된 호르몬에 민감한 유방암에 사용됩니다 (현재 대부분 신약으로 대체).

- ** Cachexia Management ** : 근육 낭비 증후군 향상이지만 적용은 제한적입니다.

#### 4. 응용 프로그램 및 사용 시나리오

1. ** 경쟁력있는 스포츠 및 보디 빌딩 **

- ** 지방 감소 및 신체 형성 ** : 지방 산화를 증가시켜 코티솔을 억제하고 피하수를 줄이며 "건조하고 단단한"근육의 모양을 형성합니다.

- ** 사이클 조합 ** : 게임 전 8-12 주간 스프린트 스테이지에서 사용되는 트렌 볼론 및 Winstrol과 함께 종종 사용됩니다.

- ** 복용량 범위 ** : 200-400 mg/week (주입), 저칼로리 다이어트와 결합해야합니다.

2. ** 의료 연구 **

- 안드로겐 수용체 신호 전달 경로의 연구를위한 도구 화합물로서.

- 대사 질환 (예 : 근이영양증)에서 잠재적 가치를 탐색하십시오.

#### 5. 장점과 제한

1. ** 핵심 장점 **

- ** 낮은 에스트로겐 위험 ** : 부종 및 유방 발달과 같은 부작용이 없으며 민감한 사람들에게 적합합니다.

- ** 근육 선명도 향상 ** : 물 분포 및 지방 대사를 조절함으로써.

- ** 장기 효과 ** : 주입 빈도를 줄이고 준수를 향상시킵니다.

2. ** 단점과 위험 **

- ** 안드로겐 부작용 ** : 여드름, 탈모 (DHT 유도체에 공통).

- ** 내인성 호르몬의 억제 ** : HPTA 축 기능을 회복하려면 PCT (예 : 타목시펜)가 필요합니다.

- ** 간 부담 ** : 장기 고용량은 간 기능 지표에 영향을 줄 수 있습니다.

#### 6. 규제 및 품질 관리

1. ** 글로벌 규제 상태 **

- ** 미국 ** : 스케줄 III 제어 물질 (통제 물질 법).

- ** 유럽 연합 ** : 처방약, 비 의료용 사용 금지.

- ** China ** : "자극제 목록"에 나열된 원자재 생산에는 "약물 생산 라이센스"가 필요합니다.

2. ** 원료 품질 관리 **

- ** 순도 표준 ** : HPLC는 98%이상 또는 동일하게 잔류 용매 (예 : 헵탄)는 ICH Q3C를 준수합니다.

- ** 탐지 방법 ** : 구조를 확인하기위한 질량 분석법 (MS), 핵 자기 공명 (NMR).

#### 7. 시장 및 공급망

1. ** 주요 제조업체 **

- 중국과 인도는 세계의 주요 원료 공급 업체이며 GMP 인증 자격을 확인해야합니다.

- 가격 범위 : $ 800- $ 1200/kg (순도 및 주문량에 따라 다름).

2. ** 최종 사용자 **

- 제약 회사 (임상 준비), 연구 기관, 암시장 (보디 빌딩 분야).

#### 8. 안전 및 윤리적 고려 사항

- ** 의료 감독의 필요성 ** : 혈액 지질, 간 효소 및 헤마토크릿의 정기적 인 모니터링.

- ** 남용의 결과 ** : 장기 사용은 심혈관 위험이 증가하고 생식력이 감소 할 수 있습니다.

- ** 검출 방법 ** : 질량 분석법은 대사 산물 (예 : 17- 케토 유도체)을 추적 할 수 있으며, 긴 반감기는 몇 개월의 검출 창로 이어집니다.

#### 9. 미래의 연구 방향

1. ** 새로운 유도체 개발 ** : 에스테르 체인 구조를 최적화하여 반감기 및 부작용을 균형을 유지합니다.

2. ** 표적 전달 시스템 ** : 나노 캐리어는 전신 노출을 줄이고 국소 효과를 향상시킵니다.

3. ** 노화 방지 연구 ** : 육종 감소증의 잠재력을 탐구하십시오.

#### 결론

고전적인 단백 동화 스테로이드 인 Drostanolone enanthate는 여전히 특정 분야에서는 대체 할 수 없지만 적용은 의료 윤리와 규정을 엄격히 준수해야합니다. 미래에는 정밀 약물 설계 및 규제 기술의 발전으로 위험-이익 비율이 더욱 최적화 될 것으로 예상됩니다.